Produk silikon dan item lain adalah sama dengan pelbagai pensijilan, laporan pensijilan produk silikon masing-masing (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, dll.).

 

Getah JWTialah produk silikon tersuai yang boleh lulus ujian dan pensijilan berikut

1, RoHS

RoHS Arahan ini dilahirkan pada Januari 2003, Parlimen Eropah dan Majlis Eropah mengeluarkan arahan mengenai sekatan penggunaan bahan berbahaya tertentu dalam peralatan elektronik dan elektrik (Arahan 2002/95/EC), yang merupakan kali pertama RoHS bertemu dunia.Pada tahun 2005, Kesatuan Eropah membuat tambahan kepada 2002/95/EC dalam bentuk resolusi 2005/618/EC, menyatakan nilai had enam bahan berbahaya.

Laporan ROHS ialah laporan alam sekitar.Kesatuan Eropah telah melaksanakan RoHS secara rasmi pada 1 Julai 2006.

2, REACH

Tidak seperti Arahan RoHS, REACH merangkumi skop yang lebih luas.Kini meningkat kepada 168 ujian, adakah Kesatuan Eropah ditubuhkan, dan dilaksanakan pada 1 Jun 2007 sistem kawal selia kimia.

Malah ia memberi kesan daripada perlombongan kepada hampir semua industri seperti tekstil, industri ringan, produk mekanikal dan elektrik dan proses pembuatan, ini adalah pengeluaran kimia, perdagangan, keselamatan penggunaan cadangan peraturan, undang-undang yang direka untuk melindungi kesihatan manusia dan keselamatan alam sekitar, untuk mengekalkan dan meningkatkan daya saing industri kimia Eropah, dan membangunkan keupayaan inovatif sebatian tidak berbahaya bukan toksik, mencegah pembahagian pasaran, Meningkatkan ketelusan penggunaan bahan kimia, menggalakkan ujian bukan haiwan, dan meneruskan pembangunan sosial yang mampan.REACH mewujudkan idea bahawa masyarakat tidak seharusnya memperkenalkan bahan, produk atau teknologi baharu jika potensi bahayanya tidak diketahui.

3, FDA

FDA: ialah salah satu agensi penguatkuasaan yang ditubuhkan oleh kerajaan AS dalam Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Manusia (DHHS) dan jabatan Kesihatan Awam (PHS).Sebagai agensi kawal selia saintifik, FDA bertanggungjawab untuk memastikan keselamatan makanan, kosmetik, ubat-ubatan, biologi, peranti perubatan dan produk radiologi yang dihasilkan atau diimport ke Amerika Syarikat.Ia adalah salah satu agensi persekutuan pertama yang mempunyai perlindungan pengguna sebagai fungsi utamanya.Ia menyentuh kehidupan setiap warganegara Amerika.Di peringkat antarabangsa, FDA diiktiraf sebagai salah satu agensi kawal selia makanan dan ubat dunia.Banyak negara lain mendapatkan dan menerima bantuan FDA untuk mempromosikan dan memantau keselamatan produk mereka sendiri.Penyelia Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA): Penyeliaan dan pemeriksaan makanan, ubat-ubatan (termasuk ubat-ubatan veterinar), peranti perubatan, bahan tambahan makanan, kosmetik, makanan haiwan dan ubat-ubatan, wain dan minuman dengan kandungan alkohol kurang daripada 7%, dan produk elektronik;Pengujian, pemeriksaan dan pensijilan kesan sinaran ionik dan bukan ionik terhadap kesihatan dan keselamatan manusia yang timbul daripada penggunaan atau penggunaan produk.Mengikut peraturan, produk ini mesti diuji oleh FDA untuk selamat sebelum boleh dijual di pasaran.FDA mempunyai kuasa untuk memeriksa pengilang dan mendakwa pelanggar.

4.LFGB

LFGB ialah dokumen undang-undang asas yang paling penting mengenai pengurusan kebersihan makanan di Jerman, dan merupakan garis panduan dan teras undang-undang dan peraturan kebersihan makanan khas yang lain.Tetapi terdapat perubahan dalam beberapa tahun kebelakangan ini, terutamanya untuk menyamai piawaian Eropah.Peraturan membuat peruntukan am dan asas mengenai semua aspek makanan Jerman, semua makanan di pasaran Jerman dan semua keperluan harian yang berkaitan dengan makanan mesti mematuhi peruntukan asas peraturan.Artikel harian yang bersentuhan dengan makanan boleh diuji dan disahkan sebagai "produk bebas bahan kimia dan toksik" oleh laporan ujian LFGB yang dikeluarkan oleh institusi yang dibenarkan, dan boleh dijual di pasaran Jerman.