Produk silikon dan barangan lain adalah sama seperti pelbagai pensijilan, laporan pensijilan produk silikon masing-masing (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, dll.).

 

Getah JWTialah produk silikon tersuai yang boleh lulus ujian dan pensijilan berikut

1, RoHS

RoHS Arahan ini lahir pada Januari 2003, Parlimen Eropah dan Majlis Eropah mengeluarkan arahan mengenai sekatan penggunaan bahan berbahaya tertentu dalam peralatan elektronik dan elektrik (Arahan 2002/95/EC), yang merupakan kali pertama RoHS bertemu dunia. Pada tahun 2005, Kesatuan Eropah membuat tambahan kepada 2002/95/EC dalam bentuk resolusi 2005/618/EC, yang menyatakan nilai had enam bahan berbahaya.

Laporan ROHS ialah laporan alam sekitar. Kesatuan Eropah telah melaksanakan RoHS secara rasmi pada 1 Julai 2006.

2, JANGKAUAN

Tidak seperti Arahan RoHS, REACH merangkumi skop yang lebih luas. Kini, Kesatuan Eropah telah ditubuhkan dan dilaksanakan pada 1 Jun 2007 dengan peningkatan kepada 168 ujian.

Malah, ia memberi kesan daripada perlombongan kepada hampir semua industri seperti tekstil, industri ringan, produk mekanikal dan elektrik serta proses pembuatan. Ini merupakan pengeluaran kimia, perdagangan, cadangan kawal selia keselamatan penggunaan, undang-undang yang direka untuk melindungi kesihatan manusia dan keselamatan alam sekitar, untuk mengekalkan dan meningkatkan daya saing industri kimia Eropah, dan membangunkan keupayaan inovatif sebatian tidak toksik dan tidak berbahaya, mencegah pembahagian pasaran, Meningkatkan ketelusan penggunaan bahan kimia, menggalakkan ujian bukan haiwan, dan meneruskan pembangunan mampan sosial. REACH menetapkan idea bahawa masyarakat tidak seharusnya memperkenalkan bahan, produk atau teknologi baharu jika potensi bahayanya tidak diketahui.

3, FDA

FDA: merupakan salah satu agensi penguatkuasaan yang ditubuhkan oleh kerajaan AS dalam Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Manusia (DHHS) dan Jabatan Kesihatan Awam (PHS). Sebagai agensi kawal selia saintifik, FDA bertanggungjawab untuk memastikan keselamatan makanan, kosmetik, ubat-ubatan, biologi, peranti perubatan dan produk radiologi yang dihasilkan atau diimport ke Amerika Syarikat. Ia merupakan salah satu agensi persekutuan pertama yang mempunyai perlindungan pengguna sebagai fungsi utamanya. Ia menyentuh kehidupan setiap warganegara Amerika. Di peringkat antarabangsa, FDA diiktiraf sebagai salah satu agensi kawal selia makanan dan ubat-ubatan dunia. Banyak negara lain mendapatkan dan menerima bantuan FDA untuk mempromosikan dan memantau keselamatan produk mereka sendiri. Penyelia Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA): Penyeliaan dan pemeriksaan makanan, ubat-ubatan (termasuk ubat veterinar), peranti perubatan, bahan tambahan makanan, kosmetik, makanan dan ubat-ubatan haiwan, wain dan minuman dengan kandungan alkohol kurang daripada 7%, dan produk elektronik; Pengujian, pemeriksaan dan pensijilan kesan radiasi ionik dan bukan ionik terhadap kesihatan dan keselamatan manusia yang timbul daripada penggunaan atau penggunaan produk. Menurut peraturan, produk-produk ini mesti diuji oleh FDA untuk selamat sebelum ia boleh dijual di pasaran. FDA mempunyai kuasa untuk memeriksa pengilang dan mendakwa pesalah.

4. LFGB

LFGB merupakan dokumen perundangan asas yang paling penting mengenai pengurusan kebersihan makanan di Jerman, dan merupakan garis panduan serta teras undang-undang dan peraturan kebersihan makanan khas yang lain. Namun, terdapat perubahan dalam beberapa tahun kebelakangan ini, terutamanya untuk memenuhi piawaian Eropah. Peraturan-peraturan tersebut membuat peruntukan umum dan asas mengenai semua aspek makanan Jerman, semua makanan di pasaran Jerman dan semua keperluan harian yang berkaitan dengan makanan mesti mematuhi peruntukan asas peraturan tersebut. Barangan harian yang bersentuhan dengan makanan boleh diuji dan diperakui sebagai "produk bebas daripada bahan kimia dan toksik" melalui laporan ujian LFGB yang dikeluarkan oleh institusi yang dibenarkan, dan boleh dijual di pasaran Jerman.